¿Quién quiere la felicidad,
pudiendo tener algo por lo que luchar?
Ignatius Farray
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¡Hola!
Soy Sebastián Sosa-Carrillo, bienvenid@ a mi página web personal, aquí puedes navegar entre las diferentes secciones que he preparado para que sepas un poco más de mí. En concreto, encontrarás una sección donde describo un poco sobre cuál ha sido mi camino vital hasta hoy, y otra donde hablo de mi trayectoria como investigador científico. El objetivo es que conozcas mis intereses y, ¿por qué no?, contactemos si tenemos algo que aportarnos. En esta página, también comparto enlaces a contenido sobre las noticias, posts, o artículos que encuentro o que genero y me parecen interesantes.
Por último, si quieres contactar conmigo o darme tu opinión, te lo agradezco. Puedes hacerlo vía email, LinkedIn o Twitter. Pincha en cualquiera de los iconos debajo de este texto para llegar al enlace.
¡Muchas gracias por tu atención!
Destacados:
Destacados:
En este primer post voy a compartir el procedimiento y el protocolo detallado para utilizar la clonación modular (MoClo) basada en el ensamblaje Golden Gate. Esta técnica es muy conveniente cuando se desea insertar y alternar varias unidades transcripcionales dentro del mismo vector.
Células competentes y transformación:
En este post comparto el procedimiento para hacer células E. coli competentes y transformarlas para introducir plásmidos, idealmente, generados siguiendo el procedimiento explicado en el primer post de esta serie. Así, esta aproximación es conveniente cuando se tienen varias construcciones que transformar, no son demasiado complejas, y se está tratando con un huésped que no es un bicho raro.
Transformación de levaduras (S. cerevisiae):
En este post comparto un procedimiento sencillo y eficaz para incorporar ADN exógeno en células de Saccharomyces cerevisiae, tanto si el objetivo es integrar ADN en el cromosoma como introducir un plásmido episomal. En el contexto de esta serie de posts, este procedimiento vendría después de obtener el ADN destinado a ser transformado en levadura a partir de un miniprep de las células de E. coli generadas en el segundo post.
PCR de colonia en levadura (S. cerevisiae):
En este último post sobre el proceso de ingeniería de una cepa de levadura, comparto un procedimiento sencillo para realizar la PCR directamente a partir de colonias de levadura en una placa de agar, AKA, PCR de colonias de levadura. Es un procedimiento muy común que se realiza en colonias bacterianas, pero con la levadura es un poco complicado. La PCR de colonias está pensada para detectar clones positivos más allá del fenotipo, y es el paso que uno haría después de transformar las células, como se muestra en el tercer post de esta serie.
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